اليوم العالمي للأنيميا المنجلية 2025: تسليط الضوء على مرض الخلايا المنجلية ودعم المصابين في المملكة

ما هو مرض الأنيميا المنجلية؟

يُعرف مرض الأنيميا المنجلية بأنه اضطراب وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء، التي تتحول من شكلها الطبيعي المستدير إلى شكل يشبه حرف C أو “الخلايا المنجلية”. هذه الخلايا الصلبة واللزجة تعيق تدفق الدم في الأوعية الدموية الدقيقة، مما يسبب نوبات ألم حادة ومضاعفات صحية خطيرة مثل العدوى، ومتلازمة الصدر الحادة، والسكتة الدماغية.

أعراض مرض فقر الدم المنجلي

تتعدد الأعراض التي تظهر على المصابين بالأنيميا المنجلية، ومن أبرزها:

• نوبات متكررة من الألم الحاد
• انتفاخ اليدين والقدمين
• زيادة القابلية للإصابة بالعدوى
• تأخر النمو والبلوغ
• مشاكل في الرؤية

هذه الأعراض تؤثر بشكل كبير على جودة حياة المرضى، وتتطلب متابعة وعلاجًا مستمرًا.

أهمية اليوم العالمي للأنيميا المنجلية

يُقام اليوم العالمي للأنيميا المنجلية في 19 يونيو من كل عام بهدف رفع الوعي حول هذا المرض الوراثي الخطير، وتسريع تشخيص الحالات، ودعم المصابين وأسرهم. يسلط هذا اليوم الضوء على التحديات اليومية التي يواجهها المرضى ويحث على تعزيز البرامج الصحية والبحوث الطبية لتحسين جودة حياتهم.

جهود المملكة في مواجهة الأنيميا المنجلية

تشارك المملكة العربية السعودية بفعالية في الاحتفاء باليوم العالمي للأنيميا المنجلية عبر:

• إطلاق حملات توعوية تستهدف المجتمع والأفراد
• تنظيم معارض وورش عمل ومحاضرات توعوية في مختلف المناطق
• تعزيز برامج الوقاية والعلاج في مستشفيات ومراكز الرعاية الصحية الأولية
• دعم البحوث العلمية لتحسين طرق العلاج ونوعية حياة المرضى

هذه المبادرات تؤكد حرص المملكة على الحد من تأثير هذا المرض وتحسين حياة المصابين به.

دور التوعية والوقاية في الحد من الأنيميا المنجلية

تلعب التوعية الصحية دورًا محورياً في الوقاية من الأنيميا المنجلية من خلال:

• تعليم المجتمع عن أهمية الفحص المبكر والتشخيص السريع
• نشر المعلومات حول كيفية التعامل مع المرض والتخفيف من مضاعفاته
• تشجيع برامج الفحص الوراثي قبل الزواج للحد من انتقال المرض

تلك الجهود تسهم في تقليل نسب الإصابة وتحسين النتائج الصحية على المدى الطويل.